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第40章 发酵经济学

一、发酵过程的经济学评价

一个新菌种、新工艺、新材料或新设备,在发酵生产中有没有推广应用价值,主要是看它的技术经济指标是否先进。不同类型的发酵生产,其技术经济指标有所不同,下面仅就一些主要的技术经济指标进行分析和讨论。

(一)产物浓度

发酵液中的产物浓度一般以g/L或kg/m3表示,也有用质量或体积分数表示的,如酒精浓度通常用体积分数表示。对于活性物质产品,则常采用活性单位,称为发酵单位或发酵效价,以U/mL表示。其中单位“U”随产品的不同而各有其不同的含义。

发酵产物浓度在一定情况下可以代表菌种和发酵水平的高低。特别是活性物质产品,如酶制剂、抗生素等,不同企业的投入成本往往相差不大,其最终发酵液的活力单位就代表了企业的生产技术水平。发酵产物浓度高的优点如下:

①发酵液产物浓度高可减轻产品提取与分离工序的操作负荷,节省能源。

②在一定条件下,发酵速率与菌体浓度和底物(基质)浓度成正比。高浓发酵的菌体浓度和底物浓度都较高,因而发酵速率快、设备利用率高。

③在萃取、沉淀、结晶、离子交换等分离操作中,提取废液中产物的残余量往往是不变的,由其具体的操作条件所决定。在此情况下,较高的产物浓度将提高产物的回收率。例如,假设某一提取过程中,提取废液中残余的产物浓度为1%,若发酵液中的产物浓度为5%,则提取过程的收率为80%;若发酵液中的产物浓度为10%,则提取过程的收率为90%。

④减少废液排放量,降低发酵废液的处理费用。

正因为如此,高产物浓度一直是发酵工作者所追求的主要指标。但发酵产物浓度受许多因素的限制,如底物抑制、产物抑制、热量传递限制、质量传递限制等。此外,在考虑产物浓度指标时,还必须同时考虑发酵速率和基质转化率指标。这是因为在许多情况下,提高产物浓度,易引起产物抑制和副产物的形成,其结果使发酵速率下降,基质转化率减小。

(二)生产速率

生产速率又称发酵速率或发酵效率,是指单位操作时间、单位发酵体积所生产的发酵产物量,它是评价发酵生产的主要指标之一。生产速率有如下两种表示方法:

①发酵过程的生产速率:指发酵过程中,单位时间内单位发酵液体积所生成的发酵产物量,以kg/(m3?h)或g/(L?h)表示之。它反映的是发酵过程的生产速率,代表了发酵生产的技术水平。对于连续发酵,其生产速率是不变的;对于分批发酵,其生产速率随时间而变,一般可用平均生产速率表示:

②发酵设备的生产能力:指在一定时间内(一年)单位发酵罐容积所生产的发酵产物量,如时间按年计,则以kg/(m3?a)表示。发酵设备的生产能力,不仅包含设备的有效运转时间、辅助时间和维修时间,而且与发酵罐的装料系数等有关,因而它更能全面代表发酵生产的效率。

生产速率关系到固定成本的经济效益。在固定资产投入(即设备投资)和劳动力不变的情况下,生产速率越高,固定成本的效益就越高。通过选择优良的菌株、先进合理的生产工艺和设备,可有效提高固定成本的经济效益。有时,通过投入更多的原材料和能量消耗,也可提高生产速率,但固定成本的经济效益有可能被可变成本的增加所抵消,甚至减少。

(三)基质转化率

发酵使用的主要基质(一般指碳源或其他成本较高的基质)转化为发酵产物的得率,称为基质转化率,常以kg/kg或%表示之。对于代谢产物的发酵,基质转化率通常是指发酵使用的碳源转化为目的产物的得率;对于细胞产品,则指碳源合成细胞的得率;对于生物转化产品,基质转化率表示前体物质转化为产物的得率;对于活性物质产品,基质转化率的含义中还必须包括活力单位。

基质转化率是原材料成本效益的指示值。由于发酵成本中原材料所占的比例较大,因此提高基质转化率,可有效降低发酵生产的成本。发酵过程中,基质的消耗可分为三部分:细胞生长与维持、合成目的产物和形成代谢副产物。要提高基质转化率,首先是要合理控制微生物细胞的生长水平,细胞生长过于旺盛,将会导致基质转化率下降;而细胞生长量过小,则会引起发酵速率下降。其次是要控制代谢副产物的形成,代谢副产物的大量形成,不仅直接影响基质转化率的下降,同时影响产品的提取与分离,特别是分子结构和理化性质与目的产物类似的副产物。控制代谢副产物形成的主要方法,一是通过菌种选育与改造,切断某些副产物的生成途径;二是优化发酵过程控制,使其工艺条件不适合副产物的形成。

(四)单位产品能耗

单位产品能耗,包括水、电、汽(煤)总的消耗量,一般用生产每吨产品所消耗的水(t)、电(kW?h)、蒸汽或煤(kg)来表示。水、电、汽三者之间的消耗指标是相互关联的,如煤或蒸汽的用量大,电的用量就可能要小些;对于缺水的地区,发酵过程的冷却采用冷冻循环系统,这时水的耗量减少,而电的消耗量将增加。由此可见,衡量某一发酵过程的水、电、汽(煤)的消耗量时,应以三者消耗的总费用作为评价的指标。

二、发酵产品成本分析

发酵产品成本反映了发酵过程的经济效益,在市场销售量一定的情况下,发酵生产的成本越低,利润就越大。通过对发酵产品的成本分析,一方面为投资发酵行业的企业家提供决策的依据,另一方面可从中看出现有企业哪些环节存在有节约的潜力。

(一)发酵产品成本构成

和其他一切产品的生产一样,发酵产品的生产成本可分为固定成本和可变成本两部分。

1.固定成本

固定成本又称非生产成本或间接生产成本,它不随或很少随产出的多少而变化。也就是说,无论工厂开工不开工,有没有产品生产出来;也无论开工程度多大,生产多少产品,它的数额差不多是固定不变的。固定成本主要包括以下一些项目:

①固定资产折旧;

②贷款利息;

③保险金;

④租金;

⑤不动产税;

⑥广告与捐赠;

⑦研究与发展;

⑧工资的大部分或全部;

⑨企业的一般管理费,包括行政管理、财务管理、质量管理、安全、保卫、消防、食堂、医疗、教育与培训、园林、清洁等等。

2.可变成本

可变成本是与生产过程直接关联的成本,也叫直接生产成本,它随产出的多少而变化。主要项目包括:

①原材料(包括运输与贮存);

②动力,包括电力、蒸汽、煤气或天然气、燃油或煤炭、水等等;

③奖金、浮动工资及加班费;

④维修;

⑤实验;

⑥废水、废渣处理与排污费;

⑦包装、储运及销售;

⑧直接生产管理。

其中,动力和维修项目中的非生产性消耗,如生活用动力和外部维修等,应计入固定成本。

(二)发酵产品各项成本的分布

发酵产品的成本分布,随产品类型的不同而差异较大。如酒精生产中,原材料成本所占比例在70%以上;而医用蛋白质等高分子活性物质产品,产品分离与纯化所占成本达80%左右。

在大多数情况下,原料成本占发酵生产成本的第一位,其次是包括劳动力在内的固定成本,第三是以水、电、汽消耗为主的公用事业成本。就我国而言,由于工资水平较低,能源消耗较高,因而公用事业成本往往占第二位。对于基因工程产品,如各种疫苗、单克隆抗体、免疫调节剂、激素、医疗用酶和活性蛋白质等,其产品分离与纯化所占的成本较大,公用事业成本是第一位的,一般在50%以上。

(三)成本核算

由于不同季节的消耗成本有所不同,因此产品成本的核算一般按年度估算。具体计算包括下列各项:

①原材料(万元/年)。

②水、燃料和电力(万元/年)。

③工资(万元/年)。

④职工福利基金(万元/年),包括退休、医疗、住房及各种保险等。

⑤车间经费(万元/年),包括设备折旧与维修。

⑥副产品回收与排污费(万元/年)。生产过程中有副产品时,若需要进一步加工,则单独计算成本;不再加工的则作为副产品回收,冲减成本。

⑧企业管理费(万元/年),包括流动资金利息、基本折旧及推销。

⑩销售费用(万元/年),包括技术转让费、技术开发(科研)费、教育附加费等其他费用。

三、经济效益分析

(一)利润估算

获取利润是生产的最终目标,产品利润估算如下:

①产品销售收入(万元/年)。

②总成本(万元/年)。

③产品销售税金(万元/年)。

在上述各项中,单位产品利润反映了发酵生产的经济效益;投资利润率反映了投资的经济效益,当投资利润率低于银行利息时,说明生产是赔钱的。就发酵行业而言,投资利润率不应低于13%,而一个优秀的发酵企业或产品,其投资利润率应高于20%。

(二)不定性分析

1.盈方平衡分析

当实际产量与生产能力(设计能力)之比达BEP值时,说明企业可以保本;大于时即有一定盈利。当某产品的实际产量达生产能力的40%时,该产品即可保本。BEP值越低,说明该产品固定成本所占的比例较小,承担风险的能力较强;反之,则承担风险的能力较弱。

2.敏感性分析

在实际生产中,原料价格、产品售价、设备投资等都随市场经济情况上下波动。在进行项目评估时,我们必须对这些因素的影响进行敏感性分析,以考察生产项目抵抗市场变化风险的能力。

横坐标表示固定资产投资、经营成本和产品销售价格的变化率,纵坐标为投资的内部收益率;基准线表示项目在基准方案(即项目评估时的预定方案)下的内部收益率,该项目预测的内部收益率为20%;收益率下限线为生物制品行业财务基准收益率最低点(13%),如果内部收益率低于13%,则项目为不可行,不适宜投资。从图中可看出,销售价格变化对内部收益率的影响最大,按照内部收益率13%的标准,当产品销售价格下降12%时,该项目为不可行项目;而固定资产投资和经营成本的变化对内部收益率的影响相对较小。由此可见,投资该项目,应密切关注产品销售价格的市场变化情况。

参考文献

[1]Peter F.Stanbury et al.Principles of fermentation technology.Oxford:Pergaman Press,1984

[2]James E.Bailey and David F.Ollis.Biochemical engineering fundamentals 2nd Ed.New York:McGraw-Hill,1986

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[4]姚汝华。微生物工程工艺原理。广州:华南理工大学出版社,1996

[5]QBJS5-92.轻工业建设项目可行性研究报告编制内容深度规定。北京:轻工业部,1992

[6]熊宗贵。发酵工艺原理。北京:中国医药科技出版社,2000

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